Qualiticien(ne) Recherche Clinique (H / F) / mi-temps / Freelance

Description de l'entreprise

Chez QIMA, notre mission quotidienne est d'offrir des services qui permettent à nos clients de prouver la conformité et l’efficacité de leurs produits.

Présents dans plus de 100 pays, nous servons les industries de produits de consommation, de l'alimentation et des sciences de la vie et aidons plus de 30 000 marques, détaillants, fabricants et producteurs à atteindre l'excellence en matière de qualité.

Nous combinons expertise sur le terrain, solutions numériques et recherche scientifique afin de garantir des données conformes et fiables à nos clients.

Nos 5 000 collaborateurs travaillent chaque jour selon nos valeurs. Avec la passion du client, l'intégrité et un engagement à simplifier les process, nous avons transformé l'industrie des Tests, Inspections et Certifications.

Notre Division des Sciences de la Vie fournit des services d'experts en pharmacologie cellulaire et moléculaire, dédiés à soutenir l'industrie cosmétique et pharmaceutique. Nous proposons une alternative reconnue à l'expérimentation animale avec des méthodes de recherche innovantes ainsi qu’une expertise avérée en acquisition et analyse d’images de la peau et du cheveu. En tant que CRO dédiée aux services de recherche sur la peau, nous offrons des solutions complètes pour les études cliniques de phase I et I/II, afin d’évaluer les médicaments, les dispositifs médicaux, les cosmétiques et les compléments alimentaires.

Notre objectif est d’accompagner au quotidien nos clients dans la preuve et l’illustration de l’efficacité de leurs produits et répondre ainsi aux nouveaux challenges des marchés dermo-cosmétique et pharmaceutique.

Description du poste

Nous recherchons un(e) qualiticien(ne) en freelance, à mi-temps, pour accompagner la mise en place, le suivi et l’amélioration du système qualité dans le cadre de nos études cliniques.

Vous contribuez à la conformité réglementaire et au maintien de la qualité tout au long des projets.

Qualifications

Missions principales :

• Mettre en œuvre et suivre le Système de Management de la Qualité (SMQ) pour les études cliniques (CTR, MDR, RIPH, MR-001, ICH-GCP, BPC…)
• Rédiger et maintenir les procédures qualité (SOP) et former les équipes projet
• Participer à la validation des eTools qualité et eClinical (eCRF, EDC, eTMF…)
• Contribuer à la conformité RGPD : référent DPO, rédaction des PIA, suivi des traitements de données
• Mettre en place un dispositif de contrôle interne, gérer les déviations, CAPA et audits (internes, externes, inspections)

Informations supplémentaires

• Type de contrat : Mission freelance à mi-temps
• Lieu de la mission : Nice (déplacements sur Nice à prévoir)
• Disponibilité : septembre 2025